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사업분야

The best partner for precision medicine

유전체 분석(GenoLifeCare™)

인바이츠바이오코아 생명공학
BU는 염색체/염기서열 분석을 통한 질병 예측,
진단 및 유전적 소인 규명을 위한 검사 서비스와 생애 전 과정에 대한
토탈 헬스케어 솔루션을 제공합니다.

또한, 차세대염기서열 분석검사(NGS) 및 마이크로어레이(Microarray) 임상검사 부문에서 미국병리학회(CAP) 인증을 획득하였고,
신뢰성 높은 검사 결과를 도출하며 유전자 검사기관의 숙련도 평가(질평가)에서 매년 최상위 등급을 획득하는 등
글로벌 수준의 유전체 분석역량을 보유하고 있습니다.

  • GenoLifeCare™
    • GenoCare
    • GenoCheck
    • GenoCoach
    • 유전체분석서비스
GenoCare(예측검사)

토탈 헬스케어솔루션 서비스

임신준비부터 출산, 영유아기, 성인이 되기까지의 생애 전 과정에 대한
토탈 헬스케어솔루션를 제공하는 서비스입니다.

검사종류
질환감수성 검사

주요 암/질환 관련 특이 유전자 검사로 유전적 위험도를 분석하고 암/질환 발생 위험도를 예측하는 개인 유전자 검사 서비스입니다.
현재 증상은 없지만 예방적 차원에서 질환과 관련되었다고 알려진 유전적 변이 유무를 알기 위한 검사를 말합니다.

예측적 분석의 장점은 발병 전에 분자유전 검사가 가능하기 때문에, 다른 검진방법들과 병행하여 질병의 예방, 조기 진단, 치료 및 관리에 도움을 주어
질환의 이환율과 사망률을 감소시킬 수 있습니다.

GenoCare VIP 50종 감수성 검사
  • 암 16종 - 위암, 대장암, 갑상선암, 폐암, 간암, 췌장암, 방광암, 담낭담도암, 식도암, 피부암, 급성백혈병, 전립선암, 유방암, 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암
  • 질환Ⅰ24종 - 뇌졸중, 심근경색, 고지혈증, 제2형당뇨, 관상동맥질환, 치매, 골다공증, 류마티스관절염, 퇴행성관절염, 고혈압, 뇌출혈, 골관절염, 천식, 폐렴, 비만, 녹내장, 통풍, 편두통, 만성폐쇄성폐질환, 파킨슨, 황반변성, 치주질환, 우울증, 탈모
  • 질환Ⅱ 10종 - 미세먼지염증반응, 알레르기비염, 축농증, 중이염, 아토피피부염, 건선, 여드름, 알레르기결막염, 근력, ADHD
GenoCare Premium 40종 감수성 검사
  • 암 16종 - 위암, 대장암, 갑상선암, 폐암, 간암, 췌장암, 방광암, 담낭담도암, 식도암, 피부암, 급성백혈병, 전립선암, 유방암, 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암
  • 질환 24종 - 뇌졸중, 심근경색, 고지혈증, 제2형당뇨, 관상동맥질환, 치매, 골다공증, 류마티스관절염, 퇴행성관절염, 고혈압, 뇌출혈, 골관절염, 천식, 폐렴, 비만, 녹내장, 통풍, 편두통, 만성폐쇄성폐질환, 파킨슨, 황반변성, 치주질환, 우울증, 탈모
GenoCare Special 30종 감수성 검사
  • 암 12종 - 위암, 대장암, 갑상선암, 폐암, 간암, 췌장암, 방광암, 급성백혈병, 전립선암, 유방암, 자궁경부암, 난소암
  • 질환 18종 - 뇌졸중, 심근경색, 고지혈증, 제2형당뇨, 관상동맥질환, 치매, 골다공증, 류마티스관절염, 고혈압, 뇌출혈, 천식, 폐렴, 녹내장, 통풍, 파킨슨, 치주질환, 우울증, 탈모
GenoCare Special 16종 감수성 검사
  • 암 9종 - 위암, 대장암, 갑상선암, 폐암, 간암, 췌장암, 방광암, 전립선암, 유방암
  • 질환 7종 - 뇌졸중, 고지혈증, 제2형당뇨, 관상동맥질환, 치매, 고혈압, 파킨슨
GenoCare Basic 7종 감수성 검사
  • 암 7종 - 위암, 대장암, 갑상선암, 폐암, 간암, 전립선암, 유방암
GenoCare 일반질환 5종 감수성 검사
  • 질환 5종 - 뇌졸중, 제2형당뇨, 관상동맥질환, 치매, 파킨슨
GenoCare 순환기 5종 감수성 검사
  • 질환 5종 - 고지혈증, 고혈압, 뇌출혈, 심근경색, 편두통
GenoCare KIDS 18종 감수성 검사
  • 질환 18종 - 미세먼지염증반응, 알레르기비염, 축농증, 중이염, 아토피피부염, 건선, 여드름, 알레르기결막염, 근력, ADHD, 천식, 폐렴, 제1형당뇨, 제2형당뇨, 식욕, 비만, 체지방분해율, 우울증
항암제 감수성 검사

아데노신 삼인산(Adenosine TriPhosphate, ATP)기반의 조직배양 및 항암제와의 화학반응을 통한 암세포 사멸 정도를 비교하여
이상적 항암제를 추천하는 검사입니다.

Workflow
01.상담

검사종류, 검사비용,
의뢰방법에 대한 상담
(연계된 전문 의료기관에서 진행)

02.검사의뢰

검사의뢰서 작성, 샘플채취
(연계된 전문 의료기관에서 진행)

03.검사수행

항암제 처리 및
ATP 측정

04.결과보고

검사결과 발송
(연계된 전문 의료기관에서 수령)

GenoCheck(진단검사)
검사의뢰서 검사동의서 검사의뢰서(NIPT/CMA)

개인 유전자 검사 서비스

환자와 의사에게 신뢰할 수 있는 검사결과 제공을 목표로 개인 유전자 검사 서비스를 통하여
유전체 분석과 관련 유전자 규명을 통하여 정확한 진단 검사 결과를 도출합니다.

검사종류
CMA(Chromosomal Microarray Analysis)

인체로부터 유래되는 모든 검체로부터 질병의 진단, 치료 효과 판정 및 예후 예측에 활용할 수 있는 결과를 분석하여 개별 맞춤형 정밀 의료 서비스를
제공하기 위해 노력하고 있습니다. 마이크로어레이 검사를 통해 일반 질환이나 희귀질환, 암, 정신질환, 심장병과 같은 질병과 관련된 유전변이를 확인할 수 있습니다.
전문화된 검사, 앞서가는 최신 검사를 제공하여 신뢰성 있는 검사결과를 통하여 진료에 도움을 드리고 있습니다.

NBS(New Born Screening)

신생아 희귀질환 검사는 개인의 유전정보, 임상정보, 생활습관 정보 등을 종합적으로 분석하여 개개인에 따른 맞춤 의료·헬스케어 서비스를
제공하는 기술입니다. 희귀질환 검사를 통해 개인의 건강한 삶을 영위하는 데 도움을 드립니다. 질병 예방부터 맞춤 치료까지 건강한 삶을 위한
다양한 유전체 분석 검사를 제공합니다.

DES(Diagnostic Exome Sequencing)

NGS 검사는 질병과 관련된 유전체 변이 분석을 통해 개인별 맞춤 정밀 의료 분석과 진단을 가능하게 합니다.
사람의 유전자에서 단백질을 합성할 수 있는 Exome 영역을 NGS 분석 방법을 이용하여 희귀 유전질환의 원인을 분석할 수 있는 검사입니다.
개인 유전체 분석을 통해 유전적 요인으로 발생할 수 있는 질병에 대한 발생 위험을 예측하고, 개인 맞춤형 치료 정보를 제공합니다.

비침습산전검사(NITS)

비침습적 태아 산전검사로서 Droplet Digital PCR기술을 사용하여 최대 한 well 당 3개의 유전자 정보를 분석하며 Oil PCR법을 사용합니다.

NIPT (Non Invasive Prenatal Test)

NIPT는 임신 10주를 넘긴 임신 초기 산모들이 받을 수 있는 산전 기형아 선별 검사로 산모 혈액을 통해 태아 염색체 이상을 확인합니다.
임신부의 혈액을 채취하여 임신부 혈액 안에 소량으로 존재하는 태아 DNA 를 이용하여 차세대염기서열분석법(NGS)을 이용하여 DNA 차이를 정상군과 비교하여
다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군과 같은 염색체 이상의 위험도를 알아보는 검사입니다.
이를 통하여 태아의 이상을 조기에 발견하고
이를 통해 적절한 치료를 가능하게 할 수 있습니다.

GLC Chromosomal NGS (Cytogenetics)

차세대 염기서열 분석기술 (next-generation sequencing technology; NGS 분석기술)을 이용하여
개인의 유전체 염기서열 정보(personal genome sequencing)를 분석합니다.
이를 통하여 전체 유전체(genome)에 대한 복제수변화(copy number change)를 보다 정확하고 포괄적으로 검사할 수 있게 되었고,
따라서 기존 핵형분석법에 비해 진단율을 높일 수 있습니다.
이는 검사의 오류를 줄이고, 보다 정확한 검사 및 해석을 제공함으로써 환자의 진단과 치료에 도움을 줄 수 있습니다.

GLC NBS (NewBornScreening)

신생아유전자검사 (NewbornScreening)는 염색체 이상 요인 (염색체수적이상, 일부구조적이상)으로 인한
신생아의 발달장애, 정신지체, 행동장애 등의 유전적 질환을 발현 전에 확인할 수 있는 매우 효과적인 검사입니다.
NGS를 이용한 신생아 유전자 검사는 염색체 전체를 한 번에 검사하여 초현미경적인 미세한 변이를 정밀하고 정확하게 검출할 수 있습니다.
NGS 신생아유전자검사를 통해 이러한 선천성 질환들을 조기에 발견하면 적합한치료를 제공하여 증상 완화를 위한 효과적인 대응을 할 수 있습니다.

GLC NMD Gene test (Newborn Metabolic Abnormal, Deafness Genetic Test)

신생아 선별검사는 태어난 신생아에게 시행하는 검사로 조기에 질환을 발견하여 치료하기 위해 시행합니다.
신생아 선천성 대사 이상질환 검사는 신생아를 대상으로 체내 대사 시 효소에 의하여 분해되어야 할 물질이 그대로 신체에 축적되어 인체 기능장애가 나타나는
유전성 대사 질환을 검사합니다. 또한 출생 때부터 청력의 손실이 일어나는 선천성 난청에 대해 검사합니다.
선천성 난청은 풍진, CMV, 단순 포진 바이러스와 같은 산모의 감염, 미숙아, 저체중아​, 출산 중 부상​, 임신 중 산모에 의해 섭취되는
마약·알코올 등, 혈액, 황달에서의 Rh 인자와 관련된 합병증​, 산모의 당뇨​, 임신 중 임신중독증​, 산소 결핍등의 원인으로 인해 발생합니다.
GLC NMD Gene test는 차세대 염기서열 분석기술을 사용하여 질환과 연관인는 유전자 변이 부위의 염기 서열을 분석합니다.

Workflow
01.상담

검사종류, 검사비용,
의뢰방법에 대한 상담
(연계된 전문 의료기관에서 진행)

02.검사의뢰

검사의뢰서 및 유전자검사 동의서 작성 샘플채취
(연계된 전문 의료기관에서 진행)

03.검사수행

DNA 추출 및 유전자
검사 수행

04.결과보고

검사결과 발송
(연계된 전문 의료기관에서 수령)

GenoCoach(DTC)

GenoCoach는
인바이츠바이오코아에서 제공하는 DTC 유전자 검사 서비스

GenoCoach는 인바이츠바이오코아에서 제공하는 DTC 유전자 검사 서비스입니다.
개인의 DNA를 이용하여 고객님의 건강 상태를 가장 과학적으로 엄선된 바이오마커를 통해 개인의 유전적 특성 분석 결과를
제공하여 드리는 서비스입니다.

집에서도 편안하게 '내 몸 사용 설명서'를 받아보세요.
유전자는 나의 타고난 정보를 기록해둔 '내 몸 사용 설명서' 입니다.
유전자의 0.1% 정도의 차이가 사람들의 유전적 다양성을 만들고, 남들과 다른 나만의 체질을 만듭니다.

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유전체연구서비스

최상의 유전체 분석 서비스

오랜 기간 쌓아온 다양한 유전체 실험 및 생물정보학 분석 경험을 바탕으로 최신 유전체 기술들을 접목하여
최상의 유전체 분석 서비스를 제공합니다.

분석서비스
Microarray 분석서비스

DNA MICROARRAY는 SLIDE GLASS 상에 수백 ~ 수천 개의 DNA를 정렬하여 고정화한 것으로 해석하고자 하는 시료에서 추출한 DNA 또는 RNA에
형광 물질을 결합하여, SLIDE GLASS 상에 고정화 되어있는 DNA와 결합하는 정도를 측정하여 유전자의 발현변이 차이를 분석하는 기술입니다.

적용분야
  • GENE EXPRESSION
  • RNA EXPRESSION
  • CYTOGENETICS
    (CNV/ACGH)
  • METHYLATION/
    CHIP-ON-CHIP
Workflow
상담 및 의뢰
  • 연구목적에 맞는
    ARRAY와
    APPLICATION 선정
SAMPLE Q.C.
  • NANODROP
  • BIOANALYZER
  • TAPESTATION
  • EPOCH
  • QUBIT 사용
MICROARRAY EXPERIMENT
  • AFFYMETRIX ARRAY
  • AGILENT ARRAY
  • THERMOFISHER SNP ARRAY
DATA ANALYSIS
  • GENESPRING GX-PA V13.1.1
  • EXPRESSION CONSOLE
  • TRANSCRIPTOME ANALYSIS CONSOLE
  • CHROMOSOME ANALYSIS SUITE
  • AGILENT GENOMIC WORKBENCH
차세대 염기서열 분석
(Next Generation Sequencing, NGS) 서비스

차세대 염기서열 분석(NGS)은 하나의 유전체를 무수히 많은 조각으로 분해하여 각 조각을 동시에 읽어낸 뒤,
이렇게 얻은 데이터를 생물 정보학적 기법을 이용하여 조합함으로써 방대한 유전체 정보를 빠르게 해독하는 분석기술입니다.
이러한 NGS는 생명과학 및 의과학의 다양한 분야에서 본격적으로 활용되고 있습니다.

적용분야
  • Targeted Sequencing
  • Aneuploidy Analysis
  • Metagenome
    Sequencing
  • Viral Whole Genome
    Sequencing
  • Whole Genome
    Seqeuncing
  • Exome Sequencing
  • RNA Sequencing
  • 기타
Workflow
상담 및 의뢰
샘플전달
샘플QC
시퀀싱진행
생물정보분석
결과발송
Real-Time PCR(실시간 중합효소 연쇄반응) 분석 서비스

Real-Time PCR은 증폭산물을 실시간으로 모니터링하여 일부 염기서열의 양이나 유전형을 분석하는 기술로 유전자의 발현분석이나 유전형 분석 등의
유전자 해석에 널리 사용되는 기술입니다. Openarray System은 많은 수의 시료와 marker에서 Real-Time PCR을 수행할 수 있는 기술입니다.

적용분야
  • Gene Expression
  • SNP genotyping
  • miRNA expression
  • CNV etc.
Workflow
상담 및 의뢰
샘플전달
샘플QC
Real- Time
PCR 진행
결과분석
결과발송

유전체분석 문의

통합영업본부 영업2팀
02.2027.6267 / 02.2027.6283
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